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为什么夫妻听力正常却会生出聋儿?

日期:2018-03-12   来源:济宁市惠泽儿童康复中心   作者:济宁市惠泽儿童康复中心
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 “为什么我们夫妻听力正常,生出的孩子却听不到声音?”

      据统计,我国听力障碍人数2780万,每年新生聋儿3万人,加上迟发性耳聋及药物性耳聋患者,每年新增聋人约6万。遗传因素是导致新生儿听力障碍的主要原因,其比例高达60%。

       从本质上说都是致聋基因在作怪!怎样避免生育出聋哑的孩子?首先,在备孕期间,夫妻双方就要到医院检查致聋基因。如果已经怀孕,那么孕妇在孕期一定要来筛查致聋基因。一旦无法避免新生儿患有听力障碍,也可以让孩子在尽早配备助听器或人工耳蜗等工具辅助听力,以免造成儿童语言、智力发育迟缓。

健康父母生出聋儿

       有些夫妻听力正常,但生出的孩子患有听力障碍。这就很奇怪了:父母都是健康人,家人也都听力正常,为什么能生出听力障碍的孩子?
       其实,如果夫妻俩做了基因检测,结果就会发现发现,两人都携带致聋基因,而且发生了基因对冲。也就是说,两个人再次生育的孩子还有一定几率会患有听力障碍。
八成聋儿父母很健康
       患有听力障碍的孩子中,80%都是由听力正常的父母生下的。而遗传导致的听力障碍占所有听力障碍人群的60%。对于新生儿先天性永久性听力障碍,除非有明确的妊娠期病毒感染,所有的听力损失患者都要考虑其遗传背景。即便是后天获得性听力损失,遗传因素也可能是重要的易感因素。

       遗传性耳聋是指由来自亲代的遗传物质,即致聋基因或新发生的突变致聋基因传递给后代,所导致的耳部发育异常、代谢障碍、细胞结构或功能异常,以致出现的听功能不良。厐泓表示,遗传性耳聋肯定会遗传给下一代的,但是下一代不是每个个体都会发病。他们中有的完全正常;有的出现听力障碍;而有的成为致聋基因携带者,将基因隐藏起来,遗传给下一代。

最好备孕就查致聋基因

       最好在备孕的时候就进行致聋基因检测。基因检测不仅可以明确发生遗传性耳聋的病因,还可以指导夫妇生育听力健康的后代,结合专业的遗传咨询,有助于已育有聋儿史的父母,生出听力健康的宝宝。

       夫妻双方通过检测后,如果发现均是相同耳聋突变的携带者,通过遗传咨询,可以对胎儿进行耳聋基因检测,推测胎儿听力是否正常;也可以通过遗传咨询,选择生育方式如胚胎移植前诊断,生育听力健康的后代。如果夫妇听障原因不同,则需要经过正规遗传咨询指导生育和进行风险预测。

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